| 备案号 | 沪备201000147 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-06-25 |
| 备注 | 已备案 |
麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司生产的重组人促红素注射液（CHO细胞）（批号：国药准字J20080072）；
已于2010-06-25进行备案
重组人促红素注射液（CHO细胞）
其他厂家
国药准字S20113005
批准日期:2021-01-27
1、国药准字S20010039；2、国药准字S20010040；3、国药准字S20010041；4、国药准字S20010042；5、国药准字S20010018。
批准日期:2020-11-24
国药准字S20053105
批准日期:2020-04-08
国药准字S20133010
批准日期:2016-02-02
国药准字S20030089、国药准字S20030083、国药准字S20000007
批准日期:2015-12-04
其他产品
国药准字S20010062，国药准字S20010063，国药准字S20010064
批准日期:2010-12-29
根据国家食品药品监督管理局批准的进口药品补充申请批件内容（批件号：2009B00585）,修改本品的说明书和标签，将“日本国麒麟啤酒株式会社原液制造”变更为“协和发酵麒麟株式会社原液制造”，地址变更为“1-6-1，Ohtemachi，Chiyoda-ku，Tokyo，Japan”。备案无异议。
国药准字J20090054
批准日期:2009-12-17
根据国家食品药品监督管理局批准的进口药品补充申请批件内容（批件号：2009B01837、2009B02234）对进口分包装产品进行相应的变更。备案无异议。
