| 备案号 | 沪备201400190 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用盐酸甲氯芬酯 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-07-16 |
| 备注 | 已备案 |
上海新亚药业有限公司生产的注射用盐酸甲氯芬酯（批号：国药准字H31020012）；
已于2014-07-16进行备案
注射用盐酸甲氯芬酯
其他厂家
国药准字H20084048；国药准字H20084049
批准日期:2025-08-22
国药准字H20064162
批准日期:2024-04-18
国药准字H20057950
批准日期:2021-09-23
国药准字H20083486
批准日期:2021-07-22
国药准字H20083026
批准日期:2020-12-22
其他产品
H31020059、H20023770、H20033015
批准日期:2015-11-16
按照国家食品药品监督管理局国食药监注[2009]112号文的要求修订注射用头孢拉定的说明书。
国药准字H20041579
批准日期:2015-11-16
根据《中国药典》2015年版二部要求修订说明书，对我公司产品注射用头孢呋辛钠说明书内容：【成份】、【规格】、【贮藏】、【执行标准】项进行修订。备案无异议
国药准字H20023626
批准日期:2015-11-16
根据《中国药典》2015年版二部要求修订说明书，对我公司产品注射用头孢噻肟钠说明书内容：【成份】、【规格】、【执行标准】项进行修订。备案无异议
国药准字H31020057
批准日期:2015-11-16
根据《中国药典》2015年版二部要求修订说明书，对我公司产品注射用赖氨匹林说明书内容：【成份】、【规格】、【贮藏】、【执行标准】项进行修订。备案无异议
国药准字H20130003
批准日期:2015-11-16
根据YBH00212013、《中国药典》2015年版二部要求修订说明书，对我公司产品注射用兰索拉唑说明书内容：【贮藏】、【执行标准】项进行修订。备案无异议
