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备案号 沪备201600277
药品通用名称 紫杉醇注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市食品药品监督管理局
备案日期 2016-09-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

紫杉醇注射液备案及生产企业信息

上海上药新亚药业有限公司生产的紫杉醇注射液(批号:国药准字H20113538); 已于2016-09-26进行备案
紫杉醇注射液
其他厂家
国药准字H20067344
批准日期:2025-07-28
国药准字H20103297
批准日期:2025-07-17
国药准字H20083786
批准日期:2025-06-27
国药准字H20084032 国药准字H20084033
批准日期:2025-06-13
国药准字H20053001
批准日期:2025-06-13
上海上药新亚药业有限公司
其他产品
国药准字H20033881
批准日期:2025-07-24
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)及《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B04904),对本品说明书和包装标签作相应修订,增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H31020822
批准日期:2025-06-09
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由上海市浦东新区张江路92号变更为上海市浦东新区川沙路978号
国药准字H20043111
批准日期:2025-05-20
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由上海市浦东新区张江路92号变更为上海市浦东新区川沙路978号
国药准字H20080085
批准日期:2025-05-08
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)及《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2025B00884),对本品标签作相应修订,并在说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H31020072
批准日期:2024-11-12
变更本品不影响关键质量属性的工艺参数:分装生产时间为不超过13小时。
发布