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备案号 沪备201600285
药品通用名称 舒必利片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市食品药品监督管理局
备案日期 2016-10-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

舒必利片备案及生产企业信息

上海长城药业有限公司生产的舒必利片(批号:国药准字H31020326); 已于2016-10-20进行备案
舒必利片
其他厂家
国药准字H32022326
批准日期:2025-07-10
国药准字H61021449
批准日期:2025-01-20
国药准字H11020483
批准日期:2024-12-03
国药准字H22022704
批准日期:2024-01-12
国药准字H32022166
批准日期:2023-08-08
上海长城药业有限公司
其他产品
国药准字H31022868
批准日期:2017-02-20
根据《总局关于艾叶油软胶囊等24种药品转换为非处方药的公告》(2016年第104号)附件2中公布的胃蛋白酶口服溶液非处方药说明书范本,对本品说明书、标签进行修订。备案无异议
国药准字H31022642
批准日期:2016-10-28
申请增加核酪口服溶液原料药(色氨酸、甘氨酸)原料供应商,由石家庄市冀荣药业有限公司变更为石家庄市冀荣药业有限公司、天津天药药业股份有限公司。备案无异议
国药准字Z31020072
批准日期:2016-08-12
将本品原料药虫草头孢菌粉的供应商由浙江万丰企业集团制药有限公司变更为江苏神华药业有限公司。备案无异议。
国药准字H20073689
批准日期:2016-08-11
申请将马来酸氯苯那敏原料供应商由上海医药(集团)有限公司新华联制药厂变更为河南九势制药股份有限公司。备案无异议
国药准字H31020258
批准日期:2016-01-15
变更国内生产药品的包装规格:申请增加4*10片/板/盒、6*10片/板/盒的包装规格。备案无异议
发布