| 备案号 | 沪备201800169 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 血液滤过置换液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-10-15 |
| 备注 | 已备案 |
上海长征富民金山制药有限公司生产的血液滤过置换液（批号：国药准字H10940221）；
已于2018-10-15进行备案
血液滤过置换液
其他厂家
国药准字H20083402
批准日期:2023-06-15
国药准字H20183046
批准日期:2022-05-27
国药准字H20083401;国药准字H20083402
批准日期:2008-08-20
其他产品
国药准字H20243957
批准日期:2024-12-09
根据国家药监局药审中心关于发布《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（试行）》的通告（2023年第20号）和本品说明书，本品包装标签【注意事项】增加“本品应⼀次性使⽤，严禁储存后再次使⽤。如果透析液变⾊、浑浊、存在颗粒物质、有渗漏迹象或封⼝不完整，请勿使⽤。其他详⻅说明书。”
