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备案号 赣备201700003
药品通用名称 阿胶补血口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江西省食品药品监督管理局
备案日期 2017-01-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

阿胶补血口服液备案及生产企业信息

江西省芙蓉药业有限公司生产的阿胶补血口服液(批号:国药准字Z19983039); 已于2017-01-03进行备案
阿胶补血口服液
其他厂家
国药准字Z10920057
批准日期:2025-09-16
国药准字Z43020234
批准日期:2024-02-06
国药准字Z19983039
批准日期:2022-10-18
国药准字Z41020697
批准日期:2022-06-22
国药准字Z20063424
批准日期:2021-06-11
江西省芙蓉药业有限公司
其他产品
国药准字Z36021664
批准日期:2016-08-09
收到上述品种增加“玻璃瓶装,每支装10毫升,每盒装60支”包装规格的备案资料。企业对备案资料负责,并按国家食品药品监督管理总局有关规定印制说明书和包装标签。
国药准字Z20003110
批准日期:2016-08-08
收到上述品种增加“每板装12片,每盒装2板”包装规格的备案资料。企业对备案资料负责,并按国家食品药品监督管理总局有关规定印制说明书和包装标签。
国药准字Z36020818
批准日期:2016-03-14
收到上述品种增加“铝塑包装,每板装20片,每盒装3板”包装规格的备案资料。企业对备案资料负责,并按国家食品药品监督管理总局有关规定印制说明书和包装标签。
国药准字H36021863
批准日期:2015-11-04
同意以下备案:增加“玻璃瓶装:每支装10毫升:每盒装10支”包装规格,并按有关规定相应修改药品的包装标签。
国药准字Z36020812
批准日期:2014-11-13
同意以下备案:增加“玻璃瓶装,每支装20毫升,每盒装10支”包装规格,并按有关规定相应修改药品的包装标签。
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