慈航片备案及生产企业信息

补充完善夏天无片药品说明书安全性内容，具体修改如下：一、将原【不良反应】“尚不明确。”修订为：“本品偶见头晕、头痛及轻度消化道反应。”二、将原【禁忌】“尚不明确。”修订为：“对本品过敏者禁用。”三、将说明书【修改日期】按国家药品监督管理局公示备案日期修改。根据说明书内容变更药品包装标签相应内容，具体修订情况为小盒内容作如下修改：一、将原【不良反应】“尚不明确。”修订为：“本品偶见头晕、头痛及轻度消化道反应。”二、将原【禁忌】“尚不明确。”修订为：“对本品过敏者禁用。”

收到上述品种补充完善国内生产药品说明书安全性内容的备案资料。【不良反应】项下由“尚不明确。”修订为：“本品偶见轻度胃肠道反应。”企业对备案资料负责，并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。

收到上述品种补充完善国内生产药品说明书安全性内容的备案资料。【不良反应】项下由“尚不明确。”修订为：“本品偶见皮疹、潮红等不良反应。”企业对备案资料负责，并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。

收到上述品种补充完善国内生产药品说明书安全性内容的备案资料。【不良反应】项下由“尚不明确。”修订为：“本品偶见恶心、呕吐、腹痛、皮疹等不良反应。”企业对备案资料负责，并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。

收到上述品种补充完善国内生产药品说明书安全性内容的备案资料。【不良反应】项下由“尚不明确。”修订为：“本品偶见恶心、呕吐、腹痛、皮疹等不良反应。”企业对备案资料负责，并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。