备案号 | 赣备201200010 |
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药品通用名称 | 乳癖舒片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江西省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2012-01-11 |
备注 | 已备案 |
江西天施康中药股份有限公司生产的乳癖舒片(批号:国药准字Z20060346);
已于2012-01-11进行备案
乳癖舒片
其他厂家
国药准字Z20150059
批准日期:2024-05-16
国药准字Z20150070
批准日期:2022-10-20
无
批准日期:2022-08-11
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其他产品
国药准字Z20083086
批准日期:2021-03-29
补充完善夏天无片药品说明书安全性内容,具体修改如下:一、将原【不良反应】“尚不明确。”修订为:“本品偶见头晕、头痛及轻度消化道反应。”二、将原【禁忌】“尚不明确。”修订为:“对本品过敏者禁用。”三、将说明书【修改日期】按国家药品监督管理局公示备案日期修改。根据说明书内容变更药品包装标签相应内容,具体修订情况为小盒内容作如下修改:一、将原【不良反应】“尚不明确。”修订为:“本品偶见头晕、头痛及轻度消化道反应。”二、将原【禁忌】“尚不明确。”修订为:“对本品过敏者禁用。”
国药准字Z19980010
批准日期:2021-03-16
收到上述品种补充完善国内生产药品说明书安全性内容的备案资料。【不良反应】项下由“尚不明确。”修订为:“本品偶见轻度胃肠道反应。”企业对备案资料负责,并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。
国药准字Z20026528
批准日期:2021-03-16
收到上述品种补充完善国内生产药品说明书安全性内容的备案资料。【不良反应】项下由“尚不明确。”修订为:“本品偶见皮疹、潮红等不良反应。”企业对备案资料负责,并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。
国药准字Z10900002
批准日期:2021-03-16
收到上述品种补充完善国内生产药品说明书安全性内容的备案资料。【不良反应】项下由“尚不明确。”修订为:“本品偶见恶心、呕吐、腹痛、皮疹等不良反应。”企业对备案资料负责,并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。
国药准字Z10980037
批准日期:2021-03-16
收到上述品种补充完善国内生产药品说明书安全性内容的备案资料。【不良反应】项下由“尚不明确。”修订为:“本品偶见恶心、呕吐、腹痛、皮疹等不良反应。”企业对备案资料负责,并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。