备案号 | 甘备201800086 |
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药品通用名称 | 蟾酥镇痛膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 甘肃省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2018-04-17 |
备注 | 已备案 |
兰州天瑞制药有限公司生产的蟾酥镇痛膏(批号:Z62020167);
已于2018-04-17进行备案
蟾酥镇痛膏
其他厂家
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其他产品
国药准字H62021258
批准日期:2021-02-02
备案资料符合要求,予以备案,申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责。备案内容:按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,对包装规格为“药用包装采用复合膜袋,每袋2片,每盒2袋;每袋1片,每盒2袋;每袋1片,每盒3袋;每袋1片,每盒4袋;每袋2片,每盒3袋;每袋1片,每盒1袋”的复方氟轻松尿素膏药品说明书和包装标签进行变更,并在说明书、标签上增加上市许可持有人。该品种为长期未生产品种。
国药准字Z62021384
批准日期:2021-02-02
备案资料符合要求,予以备案,申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责。备案内容:按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,对包装规格为“药用包装采用复合膜袋,每袋2片,每盒2袋;每袋1片,每盒2袋;每袋1片,每盒3袋;每袋1片,每盒4袋;每袋2片,每盒3袋;每袋1片,每盒1袋”的祖师麻关节止痛膏药品说明书和包装标签进行变更,并在说明书、标签上增加上市许可持有人。
国药准字Z62020165
批准日期:2021-02-02
备案资料符合要求,予以备案,申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责。备案内容:按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,对包装规格为“药用包装采用复合膜袋,每袋2片,每盒2袋;每袋1片,每盒2袋;每袋1片,每盒3袋;每袋1片,每盒4袋;每袋2片,每盒3袋;每袋1片,每盒1袋”的伤湿止痛膏药品说明书和包装标签进行变更,并在说明书、标签上增加上市许可持有人。
国药准字Z62020164
批准日期:2021-02-02
备案资料符合要求,予以备案,申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责。备案内容:按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定,对包装规格为“药用包装采用复合膜袋,每袋2片,每盒2袋;每袋1片,每盒2袋;每袋1片,每盒3袋;每袋1片,每盒4袋;每袋2片,每盒3袋;每袋1片,每盒1袋”的归麻止痛膏药品说明书和包装标签进行变更,并在说明书、标签上增加上市许可持有人。该品种为长期未生产品种。