| 备案号 | 甘备201900036 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 银黄颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 甘肃省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-04-16 |
| 备注 | 已备案 |
甘肃惟精堂药业有限公司生产的银黄颗粒（批号：国药准字Z62020234）；
已于2019-04-16进行备案
银黄颗粒
其他厂家
国药准字Z19983108
批准日期:2025-09-19
国药准字Z53021212
批准日期:2025-08-26
国药准字Z21021432
批准日期:2025-08-18
国药准字Z20054631
批准日期:2025-08-14
国药准字Z20053526
批准日期:2025-08-05
其他产品
国药准字Z62020233
批准日期:2022-12-22
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定，增加银花感冒颗粒的包装规格20克×6袋/盒，对包装规格为“药用铝塑复合包装膜，20克×6袋/盒”的银花感冒颗粒药品说明书和包装标签进行备案，并在说明书、标签上增加上市许可持有人和上市许可持有人地址。
国药准字Z20026595
批准日期:2022-06-29
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定，对包装规格为“药用PVC和PTP，0.3克×15粒/板×3板/盒”的鼻炎宁胶囊药品说明书和包装标签进行变更，并在说明书、标签上增加上市许可持有人。
国药准字Z20027277
批准日期:2022-06-24
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定，增加人参蜂王浆胶囊的包装规格0.3克×12粒/板×6板/盒，对包装规格为“药用PVC和PTP，0.3克×12粒/板×6板/盒”的人参蜂王浆胶囊药品说明书和包装标签进行变更，并在说明书、标签上增加上市许可持有人。
国药准字H62021174
批准日期:2022-04-08
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定，增加赖氨葡锌颗粒的包装规格5克×18袋/盒、5克×24袋/盒，对包装规格为“药用包装复合膜，5克×18袋/盒、5克×24袋/盒”的赖氨葡锌颗粒药品说明书和包装标签进行变更，并在说明书、标签上增加上市许可持有人。
国药准字Z62020241
批准日期:2021-05-26
按照原国家食品药品监督管理局24号令等有关规定，对包装规格为“药用包装复合膜，20克/袋×6袋/盒”的黄疸茵陈颗粒药品说明书和包装标签进行变更，并在说明书和标签上增加上市许可持有人。
