| 备案号 | 甘备200800273 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 银黄颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 甘肃省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-12-01 |
| 备注 | 已备案 |
甘肃益尔药业股份有限公司生产的银黄颗粒（批号：国药准字Z62020020）；
已于2008-12-01进行备案
银黄颗粒
其他厂家
国药准字Z19983108
批准日期:2025-09-19
国药准字Z53021212
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其他产品
国药准字H62020030
批准日期:2024-07-23
根据原按国家药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）及“国家药监局关于修订含吡哌酸药品说明书的公告（2020第2号）”，对包装规格为"药用铝箔及聚氯乙烯固体药用硬片包装，12粒×2板/盒”的吡哌酸胶囊说明书和包装标签进行变更，按规定修订“警示语、不良反应、禁忌、孕妇及哺乳期妇女药用、儿童用药、老年药用”安全性内容，增加上市许可持有人。
国药准字Z20027813
批准日期:2024-07-23
根据原按国家药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）等有关规定，包装规格为“玻璃瓶装，6支/盒”的仙茸壮阳口服液说明书和包装标签进行变更，增加上市许可持有人。
国药准字H62021038
批准日期:2024-07-19
根据原按国家药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）等有关规定，对包装规格为“药用铝箔及聚氯乙烯固体药用硬片包装，12片×2板/盒”的氯芬黄敏片说明书和包装标签进行变更，增加上市许可持有人。
国药准字H62021039
批准日期:2024-07-11
根据原按国家药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）等有关规定，对包装规格为"药用铝箔及聚氯乙烯固体药用硬片包装，12片×2板/盒”的曲匹布通片说明书和包装标签进行变更，增加上市许可持有人。
国药准字H20123110
批准日期:2023-11-13
符合《药品注册管理办法》药品补充申请注册事项的要求，通过现场核查和检验，同意该品种上市销售,同意辛伐他汀片的原料药生产厂家由“浙江瑞邦药业股份有限公司”变更为“浙江海正药业股份有限公司”。
