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备案号 鄂备202000045
药品通用名称 骨肽注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2020-04-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

骨肽注射液备案及生产企业信息

武汉华龙生物制药有限公司生产的骨肽注射液(批号:国药准字H20057201); 已于2020-04-07进行备案
骨肽注射液
其他厂家
国药准字H20045896
批准日期:2024-10-21
国药准字H20003303
批准日期:2024-07-24
国药准字H36022454
批准日期:2024-04-03
国药准字H20054634
批准日期:2022-09-14
国药准字H20003061;国药准字H20045568
批准日期:2020-04-16
武汉华龙生物制药有限公司
其他产品
国药准字H42021602
批准日期:2025-06-24
1、新增注射用冷冻干燥无菌粉末用覆聚四氟乙烯/乙烯共聚物膜氯化丁基橡胶塞的供应商“江阴市海华橡塑有限公司”。2、变更抗生素瓶用铝塑组合盖、中硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用冷冻干燥无菌粉末用覆聚四氟乙烯/乙烯共聚物膜氯化丁基橡胶塞的尺寸。
国药准字H20066282
批准日期:2025-05-27
根据国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告(2025年第23号),将注射用炎琥宁说明书增加【警示语】,修订【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【儿童用药】项下内容。
国药准字H20249092
批准日期:2025-04-15
变更药品有效期,有效期由18个月延长至24个月,同时修改说明书中相应内容。
国药准字H20059187
批准日期:2024-09-10
(1)延长产品有效期:将产品有效期由18个月延长至24个月。(2)修订产品说明书有效期为24个月。
国药准字H20066130
批准日期:2023-04-12
己收到该品种备案申请:改变国内生产药品制剂的原料药产地,使用河北德信润生制药有限公司生产的卡络磺钠原料药。企业应对该申报资料负责。
发布