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备案号 鄂备202000301
药品通用名称 林可霉素利多卡因凝胶
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2020-11-05
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

林可霉素利多卡因凝胶备案及生产企业信息

湖北科田药业有限公司生产的林可霉素利多卡因凝胶(批号:国药准字H42022414); 已于2020-11-05进行备案
林可霉素利多卡因凝胶
其他厂家
国药准字H33022017
批准日期:2025-08-22
国药准字H41025070
批准日期:2025-04-15
国药准字H35021415
批准日期:2025-04-09
国药准字H42022314
批准日期:2025-01-02
国药准字H44024940
批准日期:2024-05-29
湖北科田药业有限公司
其他产品
国药准字H20183221
批准日期:2024-10-25
为确保糠酸莫米松原料药供应量的充足和稳定,保证生产正常运行,申请新增供应商山东锐顺药业有限公司,该供应商提供的糠酸莫米松原料药登记号为Y20220000719,登记状态为A。
国药准字H42021527
批准日期:2024-05-23
增加原料药(醋酸氢化可的松)的供应商,为江苏联环药业股份有限公司,登记号为Y20190004059,登记状态为A。
国药准字H10890006
批准日期:2022-08-25
根据《中国药典》2020年版四部药用辅料的标准,将环吡酮胺乳膏、喷昔洛韦乳膏、复方醋酸地塞米松乳膏、硝酸咪康唑乳膏四个品种说明书、标签【成份】项下的辅料名称表述由“单、双硬脂酸甘油酯”变更为“单双硬脂酸甘油酯”。涉及品种如下:环吡酮胺乳膏(国药准字H10890006);喷昔洛韦乳膏(国药准字H20133072);复方醋酸地塞米松乳膏(国药准字H42022588);硝酸咪康唑乳膏(国药准字H20083625)。
国药准字H20173088
批准日期:2022-08-01
根据《国家药监局关于联苯乙酸凝胶处方药转换为非处方药的公告(2021年第148号)》和《关于印发非处方药说明书规范细则的通知国食药监注[2006]540号》及其相关法规的要求,对“联苯乙酸凝胶”的说明书和标签进行相应修改并申请备案。
国药准字H42022589
批准日期:2021-08-10
包装规格在“10克/支、15克/支、20克/支、22克/支、25克/支、30克/支”的基础上,增加该品种的包装规格:“12克/支、14克/支、16克/支、18克/支”,说明书及标签上的包装规格做相应修改,其他内容不变。
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