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备案号 鄂备202000372
药品通用名称 注射用辅酶A
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2020-11-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用辅酶A备案及生产企业信息

武汉长联来福制药股份有限公司生产的注射用辅酶A(批号:国药准字H42020988); 已于2020-11-27进行备案
注射用辅酶A
其他厂家
国药准字H42020988
批准日期:2025-09-10
国药准字H32022800
批准日期:2025-05-26
国药准字H36021154
批准日期:2025-02-10
国药准字H34020479
批准日期:2024-09-19
国药准字H37022181
批准日期:2024-08-09
武汉长联来福制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20084178
批准日期:2021-05-25
根据国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告(2021年第43号)修改注射用阿魏酸钠药品说明书和标签
国药准字H20003367
批准日期:2020-05-19
省局中心抽取一批样品送检,检测结果合格,同意增加注射用七叶皂苷钠的原料药供应商为黑龙江迪龙制药有限公司,本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20063827
批准日期:2019-07-25
收到企业备案,同意变更国内生产药品制剂的原料药产地(增加原料药新的供应商桂林华信制药有限公司)。
国药准字H20066700
批准日期:2019-03-22
增加国内生产药品制剂的药用原料产地(增加制剂中药用原料新的供应商湖北益泰药业股份有限公司)
国药准字H20046051
批准日期:2018-11-27
同意该品种增加原料药产地(增加原料药新的供应商沙洋天一药业有限公司)。企业备该申报资料负责。
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