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备案号 鄂备201000148
药品通用名称 益肾灵颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2010-03-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

益肾灵颗粒备案及生产企业信息

荆州金海药业有限公司生产的益肾灵颗粒(批号:国药准字Z20093124); 已于2010-03-18进行备案
益肾灵颗粒
其他厂家
国药准字Z20063955
批准日期:2025-09-11
国药准字Z20003241
批准日期:2025-04-08
国药准字Z51020196
批准日期:2024-08-28
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批准日期:2024-04-26
国药准字Z36021821
批准日期:2024-04-25
荆州金海药业有限公司
其他产品
国药准字Z42022080
批准日期:2011-11-10
已收到企业申报资料,申请备案内容:按24号令要求,对三七片的说明书包装标签进行重新备案。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z20093098
批准日期:2010-09-20
已收到企业申报资料,申请备案内容:按24号令要求对新批准生产的消渴降糖胶囊板装规格说明书、标签拟生产使用的样稿进行设计,并向省食品药品监督管理局备案。本局对上述备案内容无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z42022054
批准日期:2010-03-18
已收到企业申报资料,申请备案内容:按24号令要求对新批准生产的猴头菌片版装规格说明书、标签正式生产样稿进行设计,并向省食品药品监督管理局备案。企业应对申报资料负责。
国药准字H42022976
批准日期:2008-10-23
己收到该品种备案申请:申请修改肌苷片说明书中“成分”项下内容,成分变更为“本品每片含主要成分肌苷0.2克,辅料为淀粉、糊精、硬脂酸镁。 ”原表述为“本品每片含主要成分肌苷0.2克,辅料为淀粉、蔗糖、硬脂酸镁。 ”其他内容均不变。企业应对该申报资料负责。
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