备案号 | 鄂备201000148 |
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药品通用名称 | 益肾灵颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-03-18 |
备注 | 已备案 |
荆州金海药业有限公司生产的益肾灵颗粒(批号:国药准字Z20093124);
已于2010-03-18进行备案
益肾灵颗粒
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已收到企业申报资料,申请备案内容:按24号令要求对新批准生产的猴头菌片版装规格说明书、标签正式生产样稿进行设计,并向省食品药品监督管理局备案。企业应对申报资料负责。
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己收到该品种备案申请:申请修改肌苷片说明书中“成分”项下内容,成分变更为“本品每片含主要成分肌苷0.2克,辅料为淀粉、糊精、硬脂酸镁。 ”原表述为“本品每片含主要成分肌苷0.2克,辅料为淀粉、蔗糖、硬脂酸镁。 ”其他内容均不变。企业应对该申报资料负责。