| 备案号 | 鄂备201000151 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-03-18 |
| 备注 | 已备案 |
黄石燕舞药业有限公司生产的板蓝根颗粒（批号：国药准字Z42020188）；
已于2010-03-18进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
（含糖型） 国药准字Z42020223 ； （无糖型） 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字H20052439
批准日期:2024-05-28
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司变更为黄石燕舞药业有限公司;生产企业地址由武汉东湖新技术开发区关南工业园变更为湖北省黄石经济技术开发区王圣大道东108号
国药准字Z42020192
批准日期:2021-09-29
根据国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）的要求，对感冒清热颗粒说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
