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备案号 鄂备201000505
药品通用名称 双氯芬酸钠栓
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2010-07-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

双氯芬酸钠栓备案及生产企业信息

湖北成田制药股份有限公司生产的双氯芬酸钠栓(批号:国药准字H20058520); 已于2010-07-19进行备案
双氯芬酸钠栓
其他厂家
国药准字H20065210
批准日期:2025-08-28
国药准字H20058520
批准日期:2025-05-29
国药准字H20058520
批准日期:2025-03-21
国药准字H42021749
批准日期:2024-01-09
国药准字H10920060
批准日期:2023-11-20
湖北成田制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20133067
批准日期:2013-04-17
按照国家食品药品监督管理局颁布的莫匹罗星软膏注册批件及《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)对本品的说明书和标签备案。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20058504
批准日期:2013-03-25
同意该品种增加聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片的供应商:台州宝柏包装有限公司。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2013-01-29
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、根据国家药品标准颁布件--(2011)国药标字ZD-0190号修改药品说明书和包装标签2、修改药品包装标签样式。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字H42021866
批准日期:2012-02-28
增加该产品生产用的原料药丙酸倍氯米松的供应商产地。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20046657
批准日期:2011-08-18
申请内容:在原有包装规格20g/支的基础上增加包装规格25g/支。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
发布