| 备案号 | 鄂备201000528 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方倍氯米松樟脑乳膏 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-07-29 |
| 备注 | 已备案 |
湖北成田制药股份有限公司生产的复方倍氯米松樟脑乳膏（批号：国药准字H42021866）；
已于2010-07-29进行备案
复方倍氯米松樟脑乳膏
其他厂家
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按照国家食品药品监督管理局颁布的莫匹罗星软膏注册批件及《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）对本品的说明书和标签备案。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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批准日期:2013-03-25
己收到该品种备案申请： 根据国家食品药品监督管理局《关于修订非甾体抗炎药处方药说明书的通知》(国食药监注[2008]324号),将双氯芬酸钠栓的说明书和包装标签中的[禁忌]和[注意事项]按照文件要求作相应的修订。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20058504
批准日期:2013-03-25
同意该品种增加聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片的供应商：台州宝柏包装有限公司。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2013-01-29
已收到企业申报资料，申请备案内容：1、根据国家药品标准颁布件--（2011）国药标字ZD-0190号修改药品说明书和包装标签2、修改药品包装标签样式。本局对上述申请无异议，企业应对申报资料负责。
国药准字H20046657
批准日期:2011-08-18
申请内容：在原有包装规格20g/支的基础上增加包装规格25g/支。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
