备案号 | 鄂备201000569 |
---|---|
药品通用名称 | 复方醋酸地塞米松乳膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2010-08-12 |
备注 | 已备案 |
湖北成田制药股份有限公司生产的复方醋酸地塞米松乳膏(批号:国药准字H20046657);
已于2010-08-12进行备案
复方醋酸地塞米松乳膏
其他厂家
国药准字H34022231
批准日期:2025-09-10
国药准字H32025626
批准日期:2025-09-10
国药准字H42022313
批准日期:2025-06-16
国药准字H35021316
批准日期:2025-06-06
国药准字H20046657
批准日期:2025-05-29
其他产品
国药准字H20133067
批准日期:2013-04-17
按照国家食品药品监督管理局颁布的莫匹罗星软膏注册批件及《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)对本品的说明书和标签备案。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20058520
批准日期:2013-03-25
己收到该品种备案申请: 根据国家食品药品监督管理局《关于修订非甾体抗炎药处方药说明书的通知》(国食药监注[2008]324号),将双氯芬酸钠栓的说明书和包装标签中的[禁忌]和[注意事项]按照文件要求作相应的修订。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20058504
批准日期:2013-03-25
同意该品种增加聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片的供应商:台州宝柏包装有限公司。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2013-01-29
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、根据国家药品标准颁布件--(2011)国药标字ZD-0190号修改药品说明书和包装标签2、修改药品包装标签样式。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。