| 备案号 | 鄂备201001214 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 劳拉西泮片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-09-27 |
| 备注 | 已备案 |
湖北制药有限公司生产的劳拉西泮片（批号：国药准字H20052311）；
已于2010-09-27进行备案
劳拉西泮片
其他厂家
国药准字H20060105
批准日期:2025-08-20
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其他产品
国药准字H20023296
批准日期:2011-07-18
申请内容：在原有包装规格基础上增加2片/板*2板/盒的包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021542
批准日期:2011-07-18
己收到该品种备案申请：在原塑料瓶包装外加小彩盒包装，以印制电子监管码，小彩盒上文字内容符合《药品说明书和标签管理规定》要求。企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021528
批准日期:2011-07-18
己收到该品种备案申请：在原塑料瓶包装外加小彩盒包装，以印制电子监管码，小彩盒上文字内容符合《药品说明书和标签管理规定》要求。企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021490
批准日期:2011-07-18
申请内容：根据国家食品药品监督管理局《关于开展严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作的紧急通知》国食药监食[2011]188号要求，结合卫生部和农业部公布的禁用物质名单，在艾司唑仑注射液药品说明书【注意事项】项下加注“严禁用于食品和饲料加工”警示语，同时规范药品说明书【包装】项下药用包装材料和容器名称。对包装标签相应内容修订。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021522
批准日期:2011-07-18
申请内容：根据国家食品药品监督管理局《关于开展严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作的紧急通知》国食药监食[2011]188号要求，结合卫生部和农业部公布的禁用物质名单，在艾司唑仑片药品说明书【注意事项】项下加注“严禁用于食品和饲料加工”警示语，同时规范药品说明书【包装】项下药用包装材料和容器名称。对包装标签相应内容修订。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
