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备案号 鄂备201001324
药品通用名称 健儿素颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2010-10-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

健儿素颗粒备案及生产企业信息

湖北金龙福药业有限公司生产的健儿素颗粒(批号:国药准字Z42020578); 已于2010-10-20进行备案
健儿素颗粒
其他厂家
国药准字Z44021604
批准日期:2025-03-03
国药准字Z19983091
批准日期:2024-05-10
国药准字Z42021638
批准日期:2016-05-20
国药准字Z42020712
批准日期:2013-08-25
国药准字Z19983091
批准日期:2010-11-16
湖北金龙福药业有限公司
其他产品
国药准字H42020205
批准日期:2015-04-08
己收到该品种备案申请:增加药品包装规格:1克/×4袋/小盒×5小盒/盒。原药品包装规格:1克/×10袋/盒。企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42022067
批准日期:2015-01-27
根据国家食品药品监督管理局包装24号令要求修订药品说明书、包装标签。
国药准字Z42020575
批准日期:2014-12-01
根据国家食品药品监督管理局包装24号令要求修订药品说明书、包装标签。
国药准字Z42021967
批准日期:2014-10-27
己收到该品种备案申请:说明书、标签注明“运动员慎用”字样。企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020579
批准日期:2014-10-27
该公司脑心舒口服液在原有包装规格基础上增加10毫升/支×14支/盒;10毫升/支×15支/盒的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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