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备案号 鄂备201001351
药品通用名称 眼氨肽注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2010-10-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

眼氨肽注射液备案及生产企业信息

湖北威士生物药业有限公司生产的眼氨肽注射液(批号:国药准字H42022748); 已于2010-10-25进行备案
眼氨肽注射液
其他厂家
国药准字H61023046
批准日期:2019-11-18
国药准字H34022264
批准日期:2013-09-10
国药准字H22026635
批准日期:2012-04-28
国药准字H33021880
批准日期:2010-03-29
湖北威士生物药业有限公司
其他产品
国药准字Z42020102
批准日期:2014-01-09
该公司阿归养血糖浆在原有包装规格基础上增加15ml的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020103
批准日期:2014-01-09
该公司脑乐静在原有包装规格基础上增加每瓶30ml的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020108
批准日期:2012-01-12
已收到企业申报资料,申请备案内容:增加药品包装规格:80ml、160ml、240ml;企业应对申报资料负责。
批准日期:2010-10-25
申请内容:按照2010版中国药典修订说明书中“性状”的内容。原内容为:[性状]本品为胶囊剂,内含白色结晶性粉末。修订为:[性状]本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
发布