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备案号 鄂备201001379
药品通用名称 维C银翘片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2010-11-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

维C银翘片备案及生产企业信息

湖北美宝药业有限公司生产的维C银翘片(批号:国药准字Z42020857); 已于2010-11-01进行备案
维C银翘片
其他厂家
国药准字Z20027845
批准日期:2025-09-17
国药准字Z45020307
批准日期:2025-09-16
国药准字Z42021118
批准日期:2025-09-10
国药准字Z61020944
批准日期:2025-09-09
国药准字Z45021555
批准日期:2025-09-01
湖北美宝药业有限公司
其他产品
国药准字Z42020861
批准日期:2014-07-25
该公司复方丹参片在原有包装规格基础上增加100片/瓶、200片/瓶、270片/瓶的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
H42022525
批准日期:2014-06-19
同意该品种在原有包装规格的基础上增加包装规格:10袋/盒。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020856
批准日期:2012-01-04
已收到企业申报资料,申请备案内容:根据根据国家药品监督管理局《关于实施2010年版有关事宜的公告》(2010年第43号)、《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)和《处方药与非处方药分类管理办法》(国家药品监督管理局令第10号)和中国药典2010年版一部三七片的质量标准,修改三七片的说明书和标签。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z42021548
批准日期:2010-11-01
已收到企业申报资料,申请备案内容:根据国家食品药品监督管理局的要求,修改生脉颗粒(党参方)的说明书和标签。只是名称改变,其它不作修改。本局对上述备案内容无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020854
批准日期:2010-11-01
已收到企业申报资料,申请备案内容:根据中国药典2010年版一部板蓝根颗粒的质量标准,按照国家食品药品监督管理局的要求,修改板蓝根颗粒的说明书和标签。将原中、小包装袋中【执行标准】“中国药典2005年版一部”改为“中国药典2010年版一部”;【性状】由“本品为棕色或棕褐色的颗粒; 味甜、微苦。”改为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒; 味甜、微苦。”;【规格】由“每袋装 (1)5g (2)10g”改为“(1)每袋装5g(相当于饮片7g) (2)“每袋装10g(相当于饮片14g)。”;将【说明书修订日期】改为“ 年 月 日”。本局对上述备案内容无异议,企业应对申报资料负责。
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