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备案号 鄂备201001421
药品通用名称 脑心舒口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2010-11-12
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

脑心舒口服液备案及生产企业信息

武汉鑫瑞药业有限公司生产的脑心舒口服液(批号:国药准字Z42021275); 已于2010-11-12进行备案
脑心舒口服液
其他厂家
国药准字Z41021461
批准日期:2025-07-31
国药准字Z20054495
批准日期:2025-07-18
国药准字Z61020202
批准日期:2025-07-14
国药准字Z42020939
批准日期:2025-06-30
武汉鑫瑞药业有限公司
其他产品
国药准字Z42021774
批准日期:2024-12-20
在原钠钙玻璃模制药瓶,每瓶400克的包装规格基础上增加包装规格:口服液体药用聚酯瓶,每瓶200克,同时修订相应说明书和标签文字。
国药准字Z42021273
批准日期:2023-11-01
该公司健脾糖浆在原有包装规格基础上增加每瓶装200毫升的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42021277
批准日期:2022-07-22
国家药监局关于修订康妇消炎栓、蛇胆川贝制剂药品说明书的公告(2022年第42号)及按照相关不良反应情况,予以修订完善说明书。
国药准字Z42021274
批准日期:2021-04-08
同意该企业的金银花露在原有包装规格的基础上,新增加包装规格每瓶装330毫升。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42021272
批准日期:2021-04-08
同意该企业的川贝清肺糖浆在原有包装规格的基础上,新增加每瓶105毫升包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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