| 备案号 | 鄂备201100731 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-10-08 |
| 备注 | 已备案 |
武汉长江巨龙药业有限公司生产的板蓝根颗粒（批号：国药准字Z42020911）；
已于2011-10-08进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
（含糖型） 国药准字Z42020223 ； （无糖型） 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字Z42020912
批准日期:2012-09-07
己收到该品种备案申请：在原包装规格24片/板×2板/盒的基础上增加包装规格为24片/板×3板/盒，内包材的材质不变。企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42021747
批准日期:2012-07-31
己收到该品种备案申请：在原包装规格24片/板×3板/盒的基础上增加包装规格为18片/板×3板/盒，内包材的材质不变。企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020920
批准日期:2012-06-21
已收到企业申报资料，申请备案内容：申请增加包装规格:10ml/支×6支/盒、10ml/支×8支/盒、10ml/支×10支/盒、10ml/支×12支/盒。本局对上述申请无异议，企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020089
批准日期:2012-06-21
已收到企业申报资料，申请备案内容：根据医疗单位和市场的需求，在原包装规格的基础上增加包装规格为：15ml/支×6支/盒、15ml/支×8支/盒、15ml/支×10支/盒、15ml/支×12支/盒。本局对上述申请无异议，企业应对申报资料负责。
