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备案号 鄂备201200163
药品通用名称 复方利血平片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2012-03-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方利血平片备案及生产企业信息

华中药业股份有限公司生产的复方利血平片(批号:国药准字H42022839); 已于2012-03-19进行备案
复方利血平片
其他厂家
国药准字H14023615
批准日期:2025-07-24
国药准字H61023288
批准日期:2025-07-01
国药准字H61022536
批准日期:2025-05-30
国药准字H14023613
批准日期:2025-04-14
国药准字H32026532
批准日期:2025-01-22
华中药业股份有限公司
其他产品
国药准字H42020613
批准日期:2025-09-09
增加包装规格:聚氯乙烯固体药用硬片/药品包装用铝箔包装, 30片/板,并修改说明书、标签相关内容。
国药准字H20203220
批准日期:2025-08-12
申请检漏设备变更为安瓿电子检漏机,型号:AJLL800,检漏速度变更为750支/分钟。
国药准字H20244636
批准日期:2025-08-05
呋塞米片(国药准字H20244636)有效期由24个月延长至36个月,说明书【有效期】项相应修订。
国药准字H20249723
批准日期:2025-07-30
申请在批准的说明书、标签上增加仿制药一致性评价标识; 延长有效期为24个月; 说明书“【有效期】18个月”修改为“【有效期】24个月”,其他内容无变化。
国药准字H20254026
批准日期:2025-07-30
申请在批准的说明书、标签上增加仿制药一致性评价标识; 延长有效期为24个月。说明书“【有效期】18个月”修改为“【有效期】24个月”,其他内容无变化。
发布