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备案号 鄂备201200699
药品通用名称 小牛血去蛋白提取物注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2012-12-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

小牛血去蛋白提取物注射液备案及生产企业信息

武汉人福药业有限责任公司生产的小牛血去蛋白提取物注射液(批号:⑴国药准字H20003063 ⑵国药准字H20003062 ⑶国药准字H20045633 ⑷国药准字H20046413); 已于2012-12-22进行备案
小牛血去蛋白提取物注射液
其他厂家
国药准字H22024388
批准日期:2022-09-14
国药准字H22025634
批准日期:2018-01-25
国药准字H22026479
批准日期:2015-05-14
国药准字H20003117(规格:2ml:80mg)。国药准字H20003116(规格:5ml:0.2g)
批准日期:2014-11-24
国药准字H22025634
批准日期:2013-10-10
武汉人福药业有限责任公司
其他产品
国药准字H20100101
批准日期:2025-09-04
本品[生产车间/生产线:小容量注射剂2车间/小容量注射剂生产线(二)]生产设备灌装封口机(设备型号:AGF16)的灌装泵由“蠕动泵”变更为“柱塞泵”。
国药准字H20013057
批准日期:2025-09-04
本品有效期由“12个月”变更为“18个月”,说明书【有效期】项进行相应修订。
国药准字H20258140
批准日期:2025-08-25
本品通过仿制药质量和疗效一致性评价,根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)要求,在药品说明书和标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20233730
批准日期:2025-08-15
非那雄胺片增加适老化说明书:药品说明书(简化版)和电子药品说明书(完整版)。
国药准字H19999050
批准日期:2025-08-12
本品生产设备灌装封口机(设备型号:AGF16)的灌装泵由“蠕动泵”变更为“柱塞泵”。
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