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备案号 鄂备201300011
药品通用名称 注射用奥美拉唑钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2013-01-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用奥美拉唑钠备案及生产企业信息

湖北人民制药有限公司生产的注射用奥美拉唑钠(批号:国药准字H20058464); 已于2013-01-06进行备案
注射用奥美拉唑钠
其他厂家
国药准字H20054388 国药准字H20054389 国药准字H20067707
批准日期:2025-09-15
国药准字H20093278
批准日期:2025-09-10
国药准字H20030945
批准日期:2025-09-08
国药准字H20123044
批准日期:2025-08-14
国药准字H20057093
批准日期:2025-07-24
湖北人民制药有限公司
其他产品
H20080361
批准日期:2014-04-29
同意该品种增加原料药对乙酰氨基酚的供应商:河北翼衡(集团)药业有限公司。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字 H20045537 国药准字H20045538 国药准字H20045539 国药准字H20045540 国药准字H20045407
批准日期:2013-03-05
申请内容:增加南阳普康药业有限公司为盐酸克林霉素注射液原料供应商。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H19990126
批准日期:2013-03-05
该品种新增1瓶/盒的最小包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20052740
批准日期:2013-03-05
该品种新增1瓶/盒的最小包装和标签。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20060103
批准日期:2013-01-06
在说明书【成份】项增加辅料信息:“辅料为羧甲淀粉钠、蔗糖、糊精、十二烷基硫酸钠和聚维酮K30”,本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
发布