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备案号 鄂备200900835
药品通用名称 冬凌草胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-09-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

冬凌草胶囊备案及生产企业信息

湖北省益康制药厂生产的冬凌草胶囊(批号:国药准字Z20090026); 已于2009-09-25进行备案
冬凌草胶囊
其他厂家
国药准字Z20090026
批准日期:2023-11-29
Z20090769
批准日期:2022-03-03
国药准字Z20060139
批准日期:2016-11-15
国药准字Z20080059
批准日期:2011-11-02
国药准字Z20080344
批准日期:2009-07-31
湖北省益康制药厂
其他产品
国药准字H42020051
批准日期:2022-12-19
根据国家监督管理局的药品标准修订件的要求将葡醛内酯片的质量标准由《中国药典》1995年版修订为国家药品标准WS1-(YH-003)-1995-2021,对说明书的【执行标准】项进行修订。
H20050032
批准日期:2019-12-27
1、按国家局要求修订说明书。2、按24号句令修改包装。
国药准字H20051495
批准日期:2019-02-21
己收到该品种备案申请:按规定变更国内生产药品包装标签:在原小盒商品名的右边注明请仔细阅读说明书并在医师指导下使用;在原小盒中左上角增加了云南鸿翔药业有限公司贴牌商标。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20113545
批准日期:2018-03-06
同意该品种在原包装规格的基础上增加包装规格:24片/板×2板/盒。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20083698
批准日期:2016-07-20
申请内容:在原包装规格基础上增加0.3g/片×3片/板×1板/盒。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
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