| 备案号 | 鄂备200900944 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 生血宁片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-11-13 |
| 备注 | 已备案 |
武汉联合药业有限责任公司生产的生血宁片（批号：国药准字Z20030088）；
已于2009-11-13进行备案
其他产品
国药准字Z42021488
批准日期:2020-06-22
同意依据“国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告（2020年第33号）”，对公司复方丹参片说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】按国家要求进行统一修订。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20056825
批准日期:2013-07-22
申请内容：变更国内生产药品的包装规格：增加两个包装规格，分别为：0.5g：双铝包装：每盒4片。0.5g：双铝包装：每盒6片。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z20090266
批准日期:2011-02-22
已收到企业申报资料，申请备案内容：变更国内生产药品包装规格由原来0.36g：每板装12片：每盒装2板,变更为0.36g：每板装15片：每盒装2板。本局对上述申请无异议，企业应对申报资料负责。
