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备案号 鄂备200900963
药品通用名称 双唑泰栓
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-11-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

双唑泰栓备案及生产企业信息

湖北成田制药股份有限公司生产的双唑泰栓(批号:国药准字H20059207); 已于2009-11-25进行备案
双唑泰栓
其他厂家
国药准字H20059207
批准日期:2025-08-11
国药准字H20056838
批准日期:2025-04-28
国药准字H20059207
批准日期:2024-09-11
国药准字H10973008
批准日期:2024-05-31
国药准字H34021088
批准日期:2024-05-17
湖北成田制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20133067
批准日期:2013-04-17
按照国家食品药品监督管理局颁布的莫匹罗星软膏注册批件及《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)对本品的说明书和标签备案。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20058520
批准日期:2013-03-25
己收到该品种备案申请: 根据国家食品药品监督管理局《关于修订非甾体抗炎药处方药说明书的通知》(国食药监注[2008]324号),将双氯芬酸钠栓的说明书和包装标签中的[禁忌]和[注意事项]按照文件要求作相应的修订。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20058504
批准日期:2013-03-25
同意该品种增加聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片的供应商:台州宝柏包装有限公司。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2013-01-29
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、根据国家药品标准颁布件--(2011)国药标字ZD-0190号修改药品说明书和包装标签2、修改药品包装标签样式。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字H42021866
批准日期:2012-02-28
增加该产品生产用的原料药丙酸倍氯米松的供应商产地。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
发布