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备案号 鄂备200901030
药品通用名称 板蓝根颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-12-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

板蓝根颗粒备案及生产企业信息

武汉双龙药业有限公司生产的板蓝根颗粒(批号:国药准字Z42021279); 已于2009-12-17进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
(含糖型) 国药准字Z42020223 ; (无糖型) 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
武汉双龙药业有限公司
其他产品
国药准字Z20090375
批准日期:2024-12-27
暖宫孕子胶囊产品生产工艺中当归粉、川芎粉、白芍粉灭菌工艺为湿热灭菌,变更为辐照灭菌。
国药准字Z20054338
批准日期:2023-11-13
在原12片/板×4板/盒;12片/板×3板/盒的包装规格的基础上增加12片/板×2板/盒;12片/板×5板/盒的包装规格
国药准字Z20044166
批准日期:2023-11-13
已收到企业申报资料,申请备案内容:增加包装规格:12粒/板Х3板/盒。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z20055313
批准日期:2020-10-27
收到企业根据国家总局不良反应中心《关于修订完善百癣夏塔热制剂说明书安全性信息的通知》(监测与评价中【2016】52号)的要求修改药品说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z20050239
批准日期:2018-08-21
收到企业备案申请:增加包装规格12粒/板;并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
发布