| 备案号 | 滇备202000038 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 骨肽注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-01-17 |
| 备注 | 已备案 |
云南南诏药业有限公司生产的骨肽注射液（批号：国药准字H53022164）；
已于2020-01-17进行备案
骨肽注射液
其他厂家
国药准字H20045896
批准日期:2024-10-21
国药准字H20003303
批准日期:2024-07-24
国药准字H36022454
批准日期:2024-04-03
国药准字H20054634
批准日期:2022-09-14
国药准字H20003061；国药准字H20045568
批准日期:2020-04-16
其他产品
国药准字Z53021724
批准日期:2024-07-19
按规定申请将消炎片制剂的原料药供应商变更为四川省广汉中药饮片有限责任公司。同时将消炎片制剂的辅料乙醇供应商变更为湖南尔康制药股份有限公司。
国药准字H53021714
批准日期:2017-09-08
由于此品种公司多年未曾组织生产，故现在准备恢复生产前按国家药品修订标准WS -10001-(HD-0276)-2002-2006修订小盒及说明书中的【性状】、同时修订说明书中的【执行标准】及药品注册标准为WS -10001-(HD-0276)-2002-2006。
