| 备案号 | 滇备201900808 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 氯化钙注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-12-17 |
| 备注 | 已备案 |
昆明市宇斯药业有限责任公司生产的氯化钙注射液（批号：国药准字H53021058）；
已于2019-12-17进行备案
氯化钙注射液
其他厂家
国药准字H20255325
批准日期:2025-09-08
国药准字H20254573
批准日期:2025-08-22
国药准字H23020953
批准日期:2025-08-21
国药准字H20255010
批准日期:2025-08-21
国药准字H20254084
批准日期:2025-06-17
其他产品
国药准字H53021901
批准日期:2024-05-17
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语：使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”说明书上去掉一个电话“2152881”。
国药准字H53020721
批准日期:2024-05-17
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语：使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”说明书上去掉一个电话“2152881”。
国药准字H53020839
批准日期:2020-12-15
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语：使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”注册商标由“东春”改为“东川”，说明书上去掉一个电话“2152881”。
国药准字H53021154
批准日期:2018-06-22
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语：使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”说明书上去掉一个电话“2152881”。
