| 备案号 | 滇备201700743 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 骨痛灵酊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-10-23 |
| 备注 | 已备案 |
滇虹药业集团股份有限公司生产的骨痛灵酊（批号：国药准字Z53021244）；
已于2017-10-23进行备案
其他产品
国药准字H20083946
批准日期:2024-11-06
1、延长酮康唑乳膏（铝管装：每支装5克，每支装10克，每支装15克，每支装20克，每支装25克 ）的药品有效期至36个月。其余包装规格（塑料瓶装：每瓶装7克，每瓶装15克）的药品有效期保持24个月。
2、变更酮康唑乳膏说明书中【包装】：删除未上市销售的包装规格“塑料瓶装：7克/瓶，15克/瓶”，【有效期】：修订为“36个月”。
国药准字H53022106
批准日期:2024-11-06
1、延长复方酮康唑软膏（塑料瓶装：每瓶装7克，每瓶装10克，每瓶装15克；铝管装：每支装2克，每支装5克，每支装10克，每支装15克，每支装16克，每支装20克，每支装25克）的药品有效期至36个月。其余包装规格（复合软管装：每支装10克）的药品有效期保持24个月。
2、变更复方酮康唑软膏说明书中【有效期】：修订为“36个月”。
