| 备案号 | 鄂备201400780 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸伐昔洛韦片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-08-14 |
| 备注 | 已备案 |
宜昌长江药业有限公司生产的盐酸伐昔洛韦片（批号：国药准字H20083437）；
已于2015-08-14进行备案
盐酸伐昔洛韦片
其他厂家
国药准字H20258047
批准日期:2025-08-12
国药准字H20247316
批准日期:2025-07-15
国药准字H20083698
批准日期:2025-07-02
国药准字H20066857
批准日期:2025-04-09
国药准字H20258039
批准日期:2025-04-01
其他产品
国药准字H20040308
批准日期:2015-02-28
己收到该品种备案申请：1.根据国家食品药品监督管理局药品委托生产批件(编号：WT20080312)在原盐酸西替利嗪分散片批准说明书及包装标签中加入：宜昌长江药业有限公司委托 广东东阳光药业有限公司生产 ;其它批准内容不变。2.根据公司生产销售需要，变更委托生产药品的包装标签图案，但不改变内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20040804
批准日期:2015-02-28
同意将替米沙坦原料药标签【执行标准】项下《中国药典》2010年版第二增补本修订为《中国药典》2010年版第三增补本。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20123391
批准日期:2015-02-28
同意将齐多夫定原料药标签【执行标准】YBH03882012修订为【执行标准】《中国药典》2010年版第三增补本。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20093721
批准日期:2015-01-04
同意该品种在原包装规格基础上增加包装规格“6袋/盒”，并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
