备案号 | 鄂备201500208 |
---|---|
药品通用名称 | 阿苯达唑颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2015-04-08 |
备注 | 已备案 |
湖北金龙福药业有限公司生产的阿苯达唑颗粒(批号:国药准字H42020205);
已于2015-04-08进行备案
阿苯达唑颗粒
其他厂家
国药准字H37023820
批准日期:2024-04-30
国药准字H33020220
批准日期:2024-03-12
国药准字H42022835
批准日期:2022-08-30
国药准字H42020205
批准日期:2022-06-17
国药准字H33020220
批准日期:2022-04-13
其他产品
国药准字Z42020578
批准日期:2014-10-27
己收到该品种备案申请:健儿素颗粒按非处方药说明书格式及非处方药包装标签的要求申报说明书及包装标签。增加OTC标识(甲类),警示语变为非处方药警示语,禁忌为糖尿病患者禁用,增加注意事项内容10条、药物相互作用、说明书修订日期及如有问题可与生产企业联系等内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020579
批准日期:2014-10-27
该公司脑心舒口服液在原有包装规格基础上增加10毫升/支×14支/盒;10毫升/支×15支/盒的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。