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备案号 鄂备201500261
药品通用名称 乳核内消液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2015-04-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

乳核内消液备案及生产企业信息

武汉田田药业有限公司生产的乳核内消液(批号:国药准字Z19983021); 已于2015-04-22进行备案
乳核内消液
其他厂家
国药准字Z37021381
批准日期:2024-08-29
国药准字Z20064246
批准日期:2024-02-19
国药准字Z43020231
批准日期:2024-01-30
国药准字Z20063552
批准日期:2021-08-11
武汉田田药业有限公司
其他产品
国药准字B20020243
批准日期:2015-06-16
该公司复方珍珠口服液在原有包装规格基础上增加每盒12支、每盒18支的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z20055365
批准日期:2015-06-16
该公司更年灵胶囊在原有包装规格基础上增加0.3g×10粒×1板/盒、0.3g×10粒×2板/盒的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20020094
批准日期:2015-05-12
同意该品种在原有包装规格的基础上增加10ml×10支包装规格。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z19983022
批准日期:2015-04-22
该公司妇康宝合剂在原有包装规格基础上增加每盒12支的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字B20020083
批准日期:2015-04-22
该公司芪归生血胶囊在原有包装规格基础上增加每盒60粒的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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