| 备案号 | 鄂备201700239 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-08-21 |
| 备注 | 已备案 |
武汉贝参药业股份有限公司生产的板蓝根颗粒（批号：国药准字Z42020532）；
已于2017-08-21进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
（含糖型） 国药准字Z42020223 ； （无糖型） 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字Z42020527
批准日期:2025-02-18
在原已批准的川贝枇杷糖浆的包装规格的基础上，保持装材质“口服液体药用聚酯瓶”不变，增加包装规格“155ml/瓶”，并修改相应的说明书和标签样稿
国药准字Z42021576
批准日期:2024-10-18
包装材质“口服液体药用聚酯瓶”保持不变，在原已批准的雪梨膏包装规格的基础上，增加包装规格“210克/瓶”，并修改相应的说明书和标签样稿。
Z42020525
批准日期:2024-07-01
申请增加包装规格：每瓶装100毫升，每瓶装120毫升，每瓶装130毫升，每瓶装160毫升，每瓶装 185毫升，每瓶装220毫升，每瓶装250毫升
