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备案号 鄂备201800047
药品通用名称 浓氯化钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2018-02-05
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

浓氯化钠注射液备案及生产企业信息

湖北兴华制药有限公司生产的浓氯化钠注射液(批号:国药准字H42020597); 已于2018-02-05进行备案
浓氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20173141
批准日期:2025-09-05
国药准字H32021123
批准日期:2025-06-06
国药准字H20045764
批准日期:2025-04-14
国药准字H11020865
批准日期:2024-12-13
国药准字H42020684
批准日期:2024-10-09
湖北兴华制药有限公司
其他产品
国药准字H20064149
批准日期:2025-03-04
申请增加启东东岳药业有限公司生产的利巴韦林原料为合格供应商
国药准字H20237123
批准日期:2025-01-06
药品有效期由24个月变更为36个月,相应修改药品说明书和标签
国药准字H42022991
批准日期:2023-04-20
申请增加常州康普药业有限公司生产的盐酸利多卡因原料为合格供应商
国药准字H20058955
批准日期:2021-11-02
根据《国家药监局关于修订甘草酸二铵制剂说明书的公告(2021年第107号)》,变更药品说明书及彩盒相关内容。
国药准字H42020593
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申请根据《国家药监局关于修订维生素B₆注射剂说明书的公告(2021年第97号) 》要求,修改维生素B6注射液说明书及彩盒上【不良反应】、【禁忌】等项目内容,其余内容保持不变。
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