备案号 | 鄂备200800463 |
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药品通用名称 | 酮洛芬肠溶胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2008-05-09 |
备注 | 已备案 |
武汉长江巨龙药业有限公司生产的酮洛芬肠溶胶囊(批号:国药准字H20055823);
已于2008-05-09进行备案
酮洛芬肠溶胶囊
其他厂家
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其他产品
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批准日期:2012-09-07
己收到该品种备案申请:在原包装规格24片/板×2板/盒的基础上增加包装规格为24片/板×3板/盒,内包材的材质不变。企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42021747
批准日期:2012-07-31
己收到该品种备案申请:在原包装规格24片/板×3板/盒的基础上增加包装规格为18片/板×3板/盒,内包材的材质不变。企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42020920
批准日期:2012-06-21
已收到企业申报资料,申请备案内容:申请增加包装规格:10ml/支×6支/盒、10ml/支×8支/盒、10ml/支×10支/盒、10ml/支×12支/盒。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020089
批准日期:2012-06-21
已收到企业申报资料,申请备案内容:根据医疗单位和市场的需求,在原包装规格的基础上增加包装规格为:15ml/支×6支/盒、15ml/支×8支/盒、15ml/支×10支/盒、15ml/支×12支/盒。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。