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备案号 鄂备200800555
药品通用名称 注射用盐酸地尔硫卓
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2008-05-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用盐酸地尔硫卓备案及生产企业信息

武汉普生制药有限公司生产的注射用盐酸地尔硫卓(批号:国药准字H20044485); 已于2008-05-26进行备案
注射用盐酸地尔硫卓
其他厂家
国药准字H20083029
批准日期:2024-02-05
国药准字H20031228
批准日期:2022-03-17
国药准字H20031228
批准日期:2021-08-27
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批准日期:2020-04-24
武汉普生制药有限公司
其他产品
国药准字H20045077
批准日期:2025-07-24
(1)注射用更昔洛韦增加生产批量11.3万支/批,及由于批量增加引起的其他关联变更。(2)新增重庆正川永成医药材料有限公司中硼硅玻璃管制注射剂瓶(玻管材质不变,仅玻管来源由进口新增为国产)。
国药准字H20061291
批准日期:2025-07-24
按照国家药监局关于修订氢溴酸高乌甲素注射剂说明书的公告(2022年第35号)及其附件内容对注射用氢溴酸高乌甲素说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】六部分内容进行修订。
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批准日期:2025-07-24
本次备案是对注射用奥美拉唑钠说明书中【不良反应】、【注意事项】、【药物相互作用】三部分内容进行修订
国家准字H20060582
批准日期:2025-07-24
按照国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告(2021年第44号)通知,对全身用氟喹诺酮类药品说明书修订,增加氟喹诺酮类药品注射用甲磺酸左氧氟沙星说明书中【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】三部分内容。
国药准字H20046271
批准日期:2025-07-24
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由武汉市江夏区庙山阳光大道1号变更为湖北省武汉市江夏区庙山阳光大道1号
发布