| 备案号 | 鄂备200800702 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸雷尼替丁胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-06-20 |
| 备注 | 已备案 |
武汉同济现代医药有限公司生产的盐酸雷尼替丁胶囊（批号：国药准字H42021126）；
已于2008-06-20进行备案
盐酸雷尼替丁胶囊
其他厂家
国药准字H14022264
批准日期:2025-09-09
国药准字H42022798
批准日期:2025-08-19
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批准日期:2025-07-17
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其他产品
国药准字B20020344
批准日期:2013-07-19
按照国家食品药品监督管理局颁布的24号令及国家OTC中药说明书范本要求在原包装规格“12袋/盒”基础上增加“6袋/盒”包装规格，并对版面进行重新设计制作。
国药准字H20000571
批准日期:2013-02-24
己收到该品种备案申请：在原0.2g×8片/板/盒,0.2g×12片/板/盒的基础上再增加0.2g×12片/板×2板/盒的包装规格。企业应对该申报资料负责。
国药准字H19990359
批准日期:2010-09-15
申请内容：根据《国家食品药品监督管理局发布实施中国药典2010版有关事宜的公告》要求对该产品的性状及执行标准项进行修改。【性状】项修改为“本品为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。”【执行标准】项修改为“《中国药典》2010年版二部”。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42021133
批准日期:2010-09-15
申请内容：根据《国家食品药品监督管理局发布实施中国药典2010版有关事宜的公告》要求对该产品的性状及执行标准项进行修改。【性状】项修改为“本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。”【执行标准】项修改为“《中国药典》2010年版二部”。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
