| 备案号 | 鄂备200801236 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 通脉口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-12-22 |
| 备注 | 已备案 |
湖北纽兰药业有限公司生产的通脉口服液（批号：国药准字Z20063307）；
已于2008-12-22进行备案
通脉口服液
其他厂家
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依据《国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告》（2020年第33号）要求，对本公司复方丹参片说明书及标签中【不良反应】【禁忌】【注意事项】项下相关信息进行修订。
