| 备案号 | 鄂备200900130 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 泮托拉唑钠肠溶片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-02-24 |
| 备注 | 已备案 |
湖北济安堂药业有限公司生产的泮托拉唑钠肠溶片（批号：国药准字H20084498）；
已于2009-02-24进行备案
泮托拉唑钠肠溶片
其他厂家
国药准字H20103697
批准日期:2025-07-31
国药准字H20243627
批准日期:2025-07-30
国药准字H20010035
批准日期:2025-06-26
国药准字H20084498
批准日期:2025-06-12
国药准字H20093367
批准日期:2024-09-03
其他产品
国药准字H20080815
批准日期:2017-04-25
同意该品种根据国家食品药品监督管理总局的文件《总局关于修订麦考酚类药品说明书的公告（2017年第35号）》修改说明书，本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z20090401
批准日期:2016-10-31
已收到企业申报资料，申请备案内容：变更药品包装规格，在原药品包装规格“每板装12片，每盒装3板”的基础上增加一个“每板装12片，每盒装2板”包装规格。企业应对申报资料负责。
国药准字Z20090487
批准日期:2016-07-01
已收到企业申报资料，申请备案内容：变更药品包装规格，在原药品包装规格“每板装12片，每盒装2板”的基础上增加一个“每板装12片，每盒装3板”包装规格。企业应对申报资料负责。
国药准字Z20090228
批准日期:2016-07-01
已收到企业申报资料，申请备案内容：变更药品包装规格，在原药品包装规格“每板装12片，每盒装2板”的基础上增加一个“每板装12片，每盒装1板”包装规格。企业应对申报资料负责。
