| 备案号 | 鄂备200900148 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 新生化颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-03-05 |
| 备注 | 已备案 |
湖北清大药业科技有限公司生产的新生化颗粒（批号：国药准字Z20033219）；
已于2009-03-05进行备案
新生化颗粒
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己收到该品种备案申请：增加12片/板×8板/盒，10片/板×10板/盒的包装规格，并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
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己收到该品种备案申请：因2005年版药典增补本颁布实施，根据增补本修订内容变更药品说明书包装标签，对说明书包装标签“性状、执行标准”等项下的内容进行了修订，其他内容不变。企业应对该申报资料负责。
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批准日期:2009-06-19
己收到该品种备案申请：因2005年版药典增补本颁布实施，根据增补本修订内容变更药品说明书包装标签，对说明书包装标签“执行标准”项下的内容进行了修订，其它内容不变。企业应对该申报资料负责。
