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备案号 滇备201001084
药品通用名称 注射用酒石酸长春瑞滨
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 云南省食品药品监督管理局
备案日期 2010-09-28
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用酒石酸长春瑞滨备案及生产企业信息

云南个旧生物药业有限公司生产的注射用酒石酸长春瑞滨(批号:国药准字H20050336); 已于2010-09-28进行备案
注射用酒石酸长春瑞滨
其他厂家
国药准字H20041467
批准日期:2021-08-05
国药准字H20051459
批准日期:2021-06-08
国药准字H20041246
批准日期:2020-12-29
国药准字H20050197(10mg);国药准字H20050198(20mg)
批准日期:2020-11-03
国药准字H20050336
批准日期:2019-06-25
云南个旧生物药业有限公司
其他产品
国药准字H53020311
批准日期:2014-09-17
增加一个“铝塑,12片/板×2板/盒”的包装规格。
国药准字Z53020266
批准日期:2014-08-21
为适应市场需求,特申请增加包装为铝塑,18片/板×2板/盒的新包装。
国药准字Z20026468
批准日期:2012-09-18
根据国家药品标准修改药品说明书、标签及包装。
国药准字Z53020216
批准日期:2012-05-30
根据国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书、标签及包装。
国药准字Z53021722
批准日期:2011-08-12
修改药品说明书、标签[包装]项内容,将说明书、纸盒[包装]项修改为:“安瓿,5ml/支×8支/盒,配一次性使用预充注射式溶药器(带针)2支。”外箱[包装]项修改为:“5ml×8支×120盒/箱。”
发布