| 备案号 | 滇备200901207 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 碳酸氢钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-12-02 |
| 备注 | 已备案 |
昆明市宇斯药业有限责任公司生产的碳酸氢钠注射液（批号：国药准字H53020840）；
已于2009-12-02进行备案
碳酸氢钠注射液
其他厂家
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其他产品
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批准日期:2024-05-17
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语：使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”说明书上去掉一个电话“2152881”。
国药准字H53020721
批准日期:2024-05-17
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语：使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”说明书上去掉一个电话“2152881”。
国药准字H53021154
批准日期:2018-06-22
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语：使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”说明书上去掉一个电话“2152881”。
