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备案号 滇备200901221
药品通用名称 右旋糖酐40葡萄糖注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 云南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-12-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

右旋糖酐40葡萄糖注射液备案及生产企业信息

昆明市宇斯药业有限责任公司生产的右旋糖酐40葡萄糖注射液(批号:国药准字H53021243); 已于2009-12-02进行备案
右旋糖酐40葡萄糖注射液
其他厂家
国药准字H41023113
批准日期:2024-12-29
国药准字H32022427
批准日期:2024-11-27
国药准字H23020877
批准日期:2024-09-19
国药准字H15020144
批准日期:2024-08-06
国药准字H21022398
批准日期:2024-05-06
昆明市宇斯药业有限责任公司
其他产品
国药准字H53021901
批准日期:2024-05-17
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语:使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”说明书上去掉一个电话“2152881”。
国药准字H53020721
批准日期:2024-05-17
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语:使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”说明书上去掉一个电话“2152881”。
国药准字H53021056
批准日期:2021-03-25
增加氯化钙原料供应商:北京市燕京药业有限公司。
国药准字H53020839
批准日期:2020-12-15
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语:使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”注册商标由“东春”改为“东川”,说明书上去掉一个电话“2152881”。
国药准字H53021154
批准日期:2018-06-22
按补充申请32项“按规定变更生产药品包装标签”规定在标签上增加“禁示语:使用前请详细检查,如存在药液混浊或异物、瓶身或瓶口有裂纹、封口松动等情况切勿使用。”说明书上去掉一个电话“2152881”。
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