| 备案号 | 川备201000844 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用胸腺法新 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-09-26 |
| 备注 | 已备案 |
成都地奥九泓制药厂生产的注射用胸腺法新（批号：国药准字H20020545）；
已于2010-09-26进行备案
注射用胸腺法新
其他厂家
国药准字HJ20171177
批准日期:2025-09-03
H20103201
批准日期:2025-07-28
国药准字H20133153
批准日期:2025-06-27
国药准字H20183329
批准日期:2025-05-14
国药准字H20030407
批准日期:2025-03-14
其他产品
国药准字S20030034
批准日期:2018-08-17
根据《国家药品监督管理局关于修订重组人白介素-11注射剂说明书的公告》（2018年第44号）要求：一、【不良反应】项下第一段增加以下内容：上市后监测已收集到本品引起的过敏反应报告，临床使用过程中应警惕可能发生的过敏反应，应告知患者出现过敏症状后需及时报告医务人员。已报道的过敏反应相关体征和症状包括面部、舌头或喉部水肿，呼吸急促，喘息，胸痛，低血压（包括休克），发音困难，意识丧失，精神状态改变，皮疹，荨麻疹，潮红和发热等。过敏反应在本品首次给药或多次给药后均可能发生，一旦发生过敏反应，应永久停用。二、【禁忌】项下修改以下内容：将“同类产品国外曾发生严重过敏反应”修改为“本品有严重过敏反应风险”。
